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Farmacocinetica e farmacodinamica La paroxetina condivide con gli altri SSRI alcune caratteristiche relative al profilo farmacodinamico e farmacocinetico: essa, dopo somministrazione orale, viene prontamente assorbita nel tratto gastrointestinale, subendo tuttavia un importante effetto di primo passaggio, per cui meno dei due terzi del farmaco assorbito giungono in circolo. La paroxetina viene metabolizzata dal fegato, tramite meccanismi di ossidazione e metilazione, a derivati glucoronati e solfati inattivi, ad opera dei citocromi p, in particolare gli isoenzimi CYP3A, CYP2D6, CYP1A2. Tali enzimi dotati di un gruppo eme si localizzano nelle membrane delle cellule in diversi distretti epatico, renale, intestinale, polmonare, SNC e sono deputati al metabolismo di sostanze endogene ed esogene. Similmente, in cardiopatici la paroxetina, come gli altri SSRI, ha dimostrato essere causa di una modesta riduzione della frequenza cardiaca, senza alcun effetto degno di nota relativamente a pressione arteriosa, o modificazioni elettrocardiografiche degli intervalli PR, QRS e QTc

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